Collie eye anomaly (CEA)
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NOME GENE: NHEJ1 EREDITARIETA’: Autosomica recessiva
L’anomalia dell’occhio del collie (CEA, Ipoplasia coroidale-CH) è una malattia dell’occhio ereditaria nei cani, caratterizzata da diversi livelli di compromissione della retina e della sclera coroidea che si verifica durante lo sviluppo dell’occhio. La malattia ereditabile non è progressiva e lo stato dopo lo sviluppo dell’occhio rimane stabile. Per questa malattia non esistono farmaci e non può essere curata. Il sintomo principale nei cani affetti è l’ipoplasia (in fase di sviluppo) della coroide, che è uno strato importante dell’occhio sotto la retina. Nei cani con una malattia CEA più estesa può verificarsi ipoplasia della retina o sviluppo di coloboma. L’entità di questa malattia è diversa in ogni cane. I sintomi noti vanno da lievi a molto gravi che possono portare alla cecità.