Amelogenesi imperfetta/Ipoplasia familiare dello smalto (AI/FEH)

Amelogenesi imperfetta/Ipoplasia familiare dello smalto (AI/FEH)

22 Settembre 2021 0

55,00

NOME GENE: Gene ENAM – Parson Russell Terrier, Levriero Italiano; Gene ACP4 – Akita; Gene SLC24A4 – Samoiedo      EREDITARIETA’: Autosomica recessiva

L’amelogenesi imperfetta / ipoplasia familiare dello smalto (AI / FEH) è una malattia ereditaria che colpisce la struttura, la composizione e la quantità di smalto dei denti. Lo smalto è un tessuto mineralizzato in gran parte composto da cristalli di idrossiapatite e copre la corona dentale. Con proprietà uniche e dure, offre isolamento e resistenza a fratture e usura. I denti colpiti sono spesso piccoli, appuntiti con spazi vuoti aumentati e nelle aree in cui lo smalto è sottile o assente sono evidenti chiazze brunastre e irruvidimento. La gengivite e il gonfiore delle gengive sono un problema comune di accompagnamento e spesso progrediscono verso una malattia parodontale più avanzata. La perdita dei denti può verificarsi a causa di gravi abrasioni, fratture e infezioni alle radici dei denti.