Gangliosidosi 2 (GM2)
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NOME GENE: HEXB EREDITARIETA’: Autosomica recessiva
La gangliosidosi è un difetto ereditario del metabolismo dei lipidi, noto anche come “malattia da accumulo lisosomiale”. Una carenza ereditaria autosomica recessiva dell’attività della β-galattosidasi acida colpisce il cervello e più organi sistemici. I cani Toy Poodle e Shiba Inu affetti da gangliosidosi GM2 sviluppano segni clinici del sistema nervoso tra cui perdita della vista, difficoltà di deambulazione, perdita di equilibrio, tremori, atassia cerebellare, diminuzione dell’appetito e vomito. I primi sintomi compaiono intorno ai 9-12 mesi di età, la progressione della malattia è rapida e i cani di solito muoiono dopo pochi mesi.
Categorie: BARBONE TOY, Cani, SHIBA, SPITZ GIAPPONESE
Tag: esame
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