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Modulo RICHIESTA ANALISI

Informazioni
sulle analisi
Profilo Genetico e Parentela
Deposito campione biologico (DNA)
Cistinuria (Terranova, Bulldog e Labrador)
VWD1 Deficienza del fattore di von Willebrand di tipo 1 (Dobermann e pinscher)
EMOFILIA B - Rhodesian Ridgeback
Jeb /Epidermiolisi bollosa
(kurzhaar-Bracco tedesco)
Cariotipo
Gene mdr1 (resistenza ai farmaci-ivetmectine)
Gene sod1 (Mielopatia Degeneativa)
OPTIGEN  (Oculopatie e altro)
BANCA DEL SEME CANINO
QUALITA' DEL SEME CANINO
ANTAGENE (prevenzione delle malattie ereditarie)
DISTOCIA nella specie canina
NUOVI TEST DNA
Convenzioni
Normativa ENCI

 

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Gentile Allevatore, il Laboratorio Vetogene in collaborazione con altri laboratori esteri è pronto ad offrirti nuovi test del DNA per la prevenzione delle malattie ereditarie .

NUOVI TEST DISPONIBILI PER I CANI
 

- Cardiomiopatia dilatativa (DCM) - (Doberman Pinscher)
- Collasso esercizio indotto (EIC) - (Labrador Retriever, Chesapeake Bay Retriever, Curly Coated Retriever, Boykin Spaniel, Pembroke Welsh Corgi, Clumber Spaniel, Cane da ferma a pelo duro, Bobtail, Cocker Spaniel Inglese, Cocker Spaniel Americano, Bovaro delle Fiandre)
- Deficienza Fattore VII (FVII) - (Airedale Terrier, Alaskan Klee Kai, Beagle, Schnauzer Gigante e Scottish Deerhound)
- Malattia dello stoccaggio di glicogeno (GSDII) - (Finnish and Swedish Lapphund, Lapponian Herder )
- Malattia dello stoccaggio di glicogeno (GSDIIIa) . (Curly Coated Retriever)
- Distrofia muscolare del Golden Retriever (GRMD) - (Golden Retriever)
- Ipertermia maligna (MH) - (tutte le razze)
- Mucopolisaccaridosi VII (MPS VII) - (Brazilian Terrier)
- Deficienza della miostatina ("Bully" Whippet) - (Whippet)
- Miotonia congenita (MC) - (Miniature Schnauzer)
- Encefalopatia neonatale del Barbone Grande Mole (NE) - (Barbone Grande Mole)
- Deficienza della fosfofruttochinasi (PFKD) - (Cocker Spaniel americano, Cocker Spaniel Inglese, Springer Spaniel inglese, Whippet)
- Polineuropatia dell’Alaskan Malamute (AMPn) - (Alaskan Malamute)
- Iperossaluria primaria tipo I (PH I) - (Coton de Tulear)
- Deficienza della piruvatodeidrogenasifosfatasi 1 (PDP1) – (Clumber spaniel, Sussex spaniel)
- Deficienza della piruvatochinasi (PK) - (Beagle, Labrador retriever, Carlino)
- Malattia di Von Willebrand tipo II - (Cane da ferma Tedesco a pelo duro, Cane da ferma tedesco a pelo corto)
-Malattia di von Willebrand tipo III - (Scotch Terrier, Shetland Sheepdog, Dutch Koiker o Kooikerhondje)
- Degenerazione multipla sistemica canina (CMSD)- (Chinese Crested Dog, Kerry Blue Terrier
- Sindrome miastenica congenital (CMS)- (Labrador Retriever, Danish Pointing Dog
- Osteopatia Craniomandibolare (CMO)- (West Higland White Terrier, Scottish Terrier, Cairn Terrier)
- Ipomineralizzazione dentale (Sindrome di Raine)- (Border Collie)
- Fucosidosi- (English Springer Spaniel
- Gangliosidosi 1 (GM1)- (Portugese Waterdog, Siberian Husky, Shiba Inu)
- Gangliosidosi 2 (GM2)- (Barbone Toy)
- Leucodistrofia a cellule globoidi - (West Highland White Terrier, Cairn Terrier)
- Sindrome del Grey Collie – (Rough Collie, Smooth Collie)
- Iperuricosuria (HUU) – (tutte le razze)
- Miopatia ereditaria – (Alano)
- Paralisi laringea giovanile e polineuropatia (JLPP) – (Terrier Nero Russo, Rottweiler)
- Malattia da deposito lisosomiale (LDS) – (Lagotto Romagnolo)
- Atassia Neonatale – (Coton de Tulear)
- Degenerazione neonatale corticale cerebellare (NCCD) – (Beagle)
- Distrofia Neuroassonale (NAD) – (Spanish Water Dog)
- Lipofuscinosi ceroide neuronale (Malattia di Batten) (NCL-A) – (Tibetan Terrier)
- Lipofuscinosi ceroide neuronale (Malattia di Santvuori-Haltia) (NCL1)- (Bassotto)
- Lipofuscinosi ceroide neuronale (Malattia di Jansky-Bielschowsky) (NCL2) – (Bassotto)
- Lipofuscinosi ceroide neuronale (Northern Epilepsy) (NCL8) – (Setter Inglese, Setter Gordon)
- Lipofuscinosi ceroide neuronale (deficienza da catepsina D) – (American Bulldog)
- Malattia del rene policistico (PKD) – (Bull Terrier)
- Polineuropatia – (Greyhound)
- Sindrome di Van Den Ende-Gupta (VDEGS) – (Fox Terrier)

COLORI DEL MANTELLO

-
E-Locus
- B-Locus
- K-Locus
- E M -Locus
- A-Locus
- D-Locus
- M-locus
- S-locus
- Pelo lungo (FGF5)
- Furnishing (RSPO2)
- Improper coat (RSPO2)
- Short tail – Bobtail

                                        -------------------------------------
A)
Clicca qui per richiedere i NUOVI TESTdisponibili

1)-
Stampa file in PDF con lista Nuovi test Vetogene

2)- Spunta con una penna la casella dei test che desiderate richiedere.

3)- Inserire nella busta che inviarete insieme al prelievo ematico e la stampa del modulo "richiesta analisi"

B) Procedura di invio campioni:

1- Compila il "modulo richiesta analisi" che trovi qui.

2)- Spunta la voce "Deposito Campione Biologico", e compila tutti i dati e stampa il "modulo richiesta analisi" dopo aver spuntato la casella privacy, poi fallo firmare e timbrare dal tuo Veterinario che effettua il prelievo di sangue e che controllerà l'accuratezza dei dati. Il calcolatore indicherà il prezzo di euro 15,00 ma non verrà considerato in quanto il deposito del campione ematico è gratuito e valido ai fini ENCI.

3-
Fai effettuare un prelievo ematico dal tuo Veterinario di riferimento, inserendo almeno 1,5-2 ml di sangue in una provetta contenente esclusivamente EDTA (anticoagulante)

4- Inserisci in una busta una stampa del modulo "richiesta analisi" firmata e timbrata dal Veterinario e una stampa del pdf "Lista Nuovi test Vetogene" con il/i tipo/i di test scelto/i, effettua un bonifico bancario intestato a VETOGENE SRL (CLICCA QUI PER INFORMAZIONI SU BONIFICO), inserisci la stampa del pagamento  (ricorda ogni test spuntato costa 55 euro IVA inclusa e comprende il deposito del campione biologico valido ai fini ENCI) e il campione di sangue in provetta e spedisci al nostro indirizzo :

TRAMITE CORRIERE  o POSTA

Vetogene s.r.l.
c/o Fondazione Filarete
Viale Ortles , 22/4
20139 Milano


5-
Ricorda che Vetogene offre il deposito del DNA ai fini ENCI per ogni soggetto che esegue un "Nuovo test Vetogene"